化學(xué)有機(jī)合成？那么，化學(xué)有機(jī)合成？一起來了解一下吧。

解：

樓主，您好，請(qǐng)不要求助時(shí)叫我專家，其實(shí)我不是專家，那個(gè)只是tx弄上去的。你直接打問題即可。下面我?guī)湍憬忉屢幌掳桑?/strong>

首先是苯反應(yīng)得到硝基苯，這一步?jīng)]有問題，問題出在下一步，不能用硝基苯溴化得到產(chǎn)物的。這樣說吧，當(dāng)硝基苯溴化引入第一個(gè)br原子時(shí)，br原子是鄰，對(duì)位定位基，而它對(duì)再進(jìn)入基團(tuán)的定位功能超過了硝基，這樣就會(huì)使得新進(jìn)入苯環(huán)的br原子進(jìn)入它的鄰位，而不是硝基的鄰位，此時(shí)得到的產(chǎn)物應(yīng)該是3,4-二溴硝基苯。要得到題目中的產(chǎn)物，應(yīng)該采用氨基占位和定位的方法。可以采用逆推的方法得出設(shè)計(jì)過程，反應(yīng)如下：

苯 ---hno3,h2so4,△---> 苯環(huán)-no2(即硝基苯) ---fe+hcl--->苯環(huán)-nh2 ---(ch3co)2o--->苯環(huán)-nhcoch3 --hno3,h2so4,△--->no2-苯環(huán)-nhcoch3 (兩個(gè)取代基是對(duì)位關(guān)系) --h+,h2o--->no2-苯環(huán)-nh2 --br2-->x --nano2,h+，h3po2,△--->3，5-二溴硝基苯

其中x不好打出來，是硝基苯的鄰位各連一個(gè)br，對(duì)位連一個(gè)---nh2(氨基)

這個(gè)是合成圖，能理解嗎？

不清楚的地方再hi我

從較簡單的化合物或單質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)合成有機(jī)物的過程。有時(shí)也包括從復(fù)雜原料降解為較簡單化合物的過程。由于有機(jī)化合物的各種特點(diǎn)，尤其是碳與碳之間以共價(jià)鍵相連，有機(jī)合成比較困難，常常要用加熱、光照、加催化劑、加有機(jī)溶劑甚至加壓等反應(yīng)條件。1828年F.維勒由無機(jī)物氰酸銨合成了動(dòng)物代謝產(chǎn)物尿素，數(shù)年之后H.科爾貝又合成了乙酸，從此有機(jī)合成化學(xué)獲得迅速發(fā)展。有機(jī)合成大致分為兩方面：①基本有機(jī)合成。包括從煤炭、石油、水和空氣等原材料合成重要化學(xué)工業(yè)原料，如合成纖維、塑料和合成橡膠的原料，溶劑，增塑劑，汽油等，其產(chǎn)量幾乎接近于鋼鐵的數(shù)量級(jí)。②精細(xì)有機(jī)合成。包括從較簡單的原料合成較復(fù)雜分子的化合物，如化學(xué)試劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、香料和洗滌劑等。20世紀(jì)70年代以后，有機(jī)合成的新領(lǐng)域迅速發(fā)展，如一些有一定立體構(gòu)象的天然復(fù)雜分子的合成，一些新的理論和方法如反應(yīng)機(jī)理、構(gòu)象分析、光化學(xué),各種物理方法分析手段的應(yīng)用等方面的進(jìn)展，尤其是分子軌道對(duì)稱守恒原理的提出，對(duì)有機(jī)合成化學(xué)起著極大的推動(dòng)作用。

1、CH3CH2OH->(條件濃硫酸170°C)CH2=CH2+H2O,消去反應(yīng) CH3CH2Cl+NaOH->(條件CH3CH2OH)CH2=CH2+NaCl+H2O,消去反應(yīng) 2、CH4+Cl2->(條件光照）CH3Cl+HCl,取代反應(yīng) CH2=CH2+HCl->CH3CH2Cl,加成反應(yīng) 3、CH3CH2Cl+NaOH->(條件H2O,加熱）CH3CH2OH+NaCl，水解反應(yīng) CH3COOCH2CH3+H2O<=>(濃硫酸，加熱，可逆）CH3COOH+CH3CH2OH,水解反應(yīng) CH3COOCH2CH3+NaOH->(加熱）CH3COONa+CH3CH2OH,水解反應(yīng) 4、2CH3CH2OH+O2->(Cu或Ag,加熱）2CH3CHO+2H2O,氧化反應(yīng) CH3COOH+H2->CH3CHO+H2O，還原反應(yīng) 5、2CH3CHO+O2->2CH3COOH,氧化反應(yīng) CH3COOCH2CH3+H2O<=>(濃硫酸，加熱，可逆）CH3COOH+CH3CH2OH,水解反應(yīng) CH3CHO+2Cu(OH)2->(加熱）CH3COOH+Cu2O+H2,氧化反應(yīng) CH3COONa+HCl->CH3COOH+NaCl

解：

樓主，您好，請(qǐng)不要求助時(shí)叫我專家，其實(shí)我不是專家，那個(gè)只是tx弄上去的。你直接打問題即可。下面我?guī)湍憬忉屢幌掳桑?/strong>

首先是苯反應(yīng)得到硝基苯，這一步?jīng)]有問題，問題出在下一步，不能用硝基苯溴化得到產(chǎn)物的。這樣說吧，當(dāng)硝基苯溴化引入第一個(gè)br原子時(shí)，br原子是鄰，對(duì)位定位基，而它對(duì)再進(jìn)入基團(tuán)的定位功能超過了硝基，這樣就會(huì)使得新進(jìn)入苯環(huán)的br原子進(jìn)入它的鄰位，而不是硝基的鄰位，此時(shí)得到的產(chǎn)物應(yīng)該是3,4-二溴硝基苯。要得到題目中的產(chǎn)物，應(yīng)該采用氨基占位和定位的方法。可以采用逆推的方法得出設(shè)計(jì)過程，反應(yīng)如下：

苯 ---hno3,h2so4,△---> 苯環(huán)-no2(即硝基苯) ---fe+hcl--->苯環(huán)-nh2 ---(ch3co)2o--->苯環(huán)-nhcoch3 --hno3,h2so4,△--->no2-苯環(huán)-nhcoch3 (兩個(gè)取代基是對(duì)位關(guān)系) --h+,h2o--->no2-苯環(huán)-nh2 --br2-->x --nano2,h+，h3po2,△--->3，5-二溴硝基苯

其中x不好打出來，是硝基苯的鄰位各連一個(gè)br，對(duì)位連一個(gè)---nh2(氨基)

這個(gè)是合成圖，能理解嗎？

不清楚的地方再hi我

CH3CH2CH2CH2Cl---->CH3CH2CH=CH2+HCl
CH3CH2CH=CH2+HCl---->CH3CH2CHClCH3
CH3CH2Cl---->CH2=CH2+HCl 消去
CH2=CH2+Cl2---->CH2ClCH2Cl 加成
CH2ClCH2Cl---->CH2=CHCl+HCl 消去
CH2=CHCl---->-[-CH2-CHCl-]n- 聚合

以上就是化學(xué)有機(jī)合成的全部內(nèi)容， 。