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草酸亞鐵晶體受熱分解化學(xué)方程式,新制氫氧化銅懸濁液與乙醛反應(yīng)

  • 化學(xué)
  • 2025-03-08

草酸亞鐵晶體受熱分解化學(xué)方程式?(1)FeSO 4 +(NH 4 ) 2 C 2 O 4 + 2H 2 O=FeC 2 O 4 ·2H 2 O↓+(NH 4 ) 2 SO 4 (2)③ 試題分析:(1)依據(jù)題意可知:制備草酸亞鐵晶體的反應(yīng)物是硫酸亞鐵和草酸銨,生成物之一是FeC 2 O 4 ·2H 2 O,另一種生成物可依據(jù)反應(yīng)原理(復(fù)分解反應(yīng))推出,那么,草酸亞鐵晶體受熱分解化學(xué)方程式?一起來了解一下吧。

b和si的化學(xué)性質(zhì)相似點(diǎn)

(1)檢驗(yàn)裝置氣密性

(2)用生成的N 2 排除裝置內(nèi)的空氣,避免空氣中CO 2 對實(shí)驗(yàn)造成的干擾; 使分解產(chǎn)物全部通過后面的裝置,充分反應(yīng)

(3)CO 2 ;F中不出現(xiàn)渾濁,I中出現(xiàn)渾濁(H內(nèi)固體變紅);在CD之間連一個盛有無水CuSO 4 的裝置;FeO

(4)FeC 2 O 4 ·2H 2 OFeO+CO↑+CO 2 ↑+2H 2 O


cl2和cu反應(yīng)的化學(xué)方程式

(1)向盛有草酸亞鐵晶體的試管中滴入幾滴硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)溶液顏色逐漸變?yōu)樽攸S色,并檢測到CO2生成.說明草酸亞鐵被氧化為鐵離子、二氧化碳?xì)怏w,草酸亞鐵具有還原性,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒原子守恒配平書寫離子方程式為:5Fe2++5C2O42-+3MnO4-+24H+=5Fe3++3Mn2++5CO2↑+12H2O,

故答案為:還原性;5Fe2++5C2O42-+3MnO4-+24H+=5Fe3++3Mn2++5CO2↑+12H2O;

(2)假設(shè)一:全部是氧化亞鐵;假設(shè)二:全部是四氧化三鐵;假設(shè)三:氧化亞鐵和四氧化三鐵的混合物;

故答案為:全部是四氧化三鐵;氧化亞鐵和四氧化三鐵的混合物;

(3)實(shí)驗(yàn)步聚:取少量黑色固體,加入適量的稀鹽酸(或稀硫酸)溶解,在溶液中加入KSCN溶液.現(xiàn)象與結(jié)論:若溶液不變紅,則假設(shè)一成立,若溶液變紅,則假設(shè)一不成立;

故答案為:加入適量的稀鹽酸(或稀硫酸)溶解,在溶液中加入KSCN溶液;若溶液不變紅,則假設(shè)一成立,若溶液變紅,則假設(shè)一不成立;

(4)通過剩余固體的質(zhì)量可知,過程Ⅰ發(fā)生的反應(yīng)是:草酸亞鐵晶體受熱失去結(jié)晶水,設(shè)失去結(jié)晶水x,圖象分析可知固體質(zhì)量變化1.0-0.8=0.2g,依據(jù)則反應(yīng)的化學(xué)方程式計(jì)算為:FeC2O4?2H2O

.

FeC2O4+(2-x)H2O+xH2O△m

180 18x

1.0 0.2

解得x=2

加熱到300°C,晶體全部失去結(jié)晶水生成草酸亞鐵和水,繼續(xù)加熱到400°C,固體質(zhì)量減少0.8g-0.4g=0.4g;此時草酸亞鐵分解減少的是氣體質(zhì)量,反應(yīng)過程中一定存在反應(yīng)生成氧化亞鐵和二氧化碳,鐵元素化合價不變時,依據(jù)元素化合價變化和電子守恒可知碳元素化合價從+3價變化為+4價,一定有化合價降低生成+2價的一氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式FeC2O4

.

FeO+CO+CO2,分析圖象可知;

FeC2O4

.

FeO+CO+CO2 △m

144 72

0.8 0.4

計(jì)算結(jié)果符合圖象固體質(zhì)量變化,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:FeC2O4.2H2O

.

FeO+CO+CO2+2H2O,

故答案為:FeC2O4.2H2O

.

FeO+CO+CO2+2H2O.

草酸化學(xué)式結(jié)構(gòu)式

解Ⅰ:(1)假設(shè)2:FeO; 假設(shè)3:FeO和Fe混合物,則假設(shè)1為Fe,

故答案為:Fe;

②依據(jù)題干所提供的試劑結(jié)合假設(shè)3的混合物組成為鐵和氧化亞鐵的性質(zhì)分析設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟為,向試管中加入少量固體產(chǎn)物,再加入足量硫酸銅溶液,充分振蕩,若溶液顏色明顯改變,且有暗紅色固體物質(zhì)生成證明有鐵單質(zhì)存在,將步驟1中得到的濁液過濾,并用蒸餾水洗滌至洗滌液無色,取步驟2得到的少量固體與試管中,滴加過量HCl,靜置,取上層清液,滴加適量H2O2,充分振蕩后滴加KSCN,若溶液呈血紅色證明含有氧化亞鐵,

故答案為:

實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象與結(jié)論
步驟1:硫酸銅溶液(暗)紅色固體
步驟3:過量HCl,靜置,取上層清液,滴加幾滴KSCN溶液,再滴加適量新制的氯水,充分振蕩若滴加適量新制的氯水后溶液呈紅色,則證明有FeO
;

II.通過剩余固體的質(zhì)量可知,過程Ⅰ發(fā)生的反應(yīng)是:草酸亞鐵晶體受熱失去結(jié)晶水,設(shè)失去結(jié)晶水x,圖象分析可知固體質(zhì)量變化1.0-0.8=0.2g,依據(jù)則反應(yīng)的化學(xué)方程式計(jì)算為:

FeC2O4?2H2O

.

FeC2O4+(2-x)H2O+xH2O△m

180 18x

1.0 0.2

解得:x=2

加熱到300°C,晶體全部失去結(jié)晶水生成草酸亞鐵和水,

繼續(xù)加熱到400°C,固體質(zhì)量減少0.8g-0.4g=0.4g;此時草酸亞鐵分解減少的是氣體質(zhì)量,反應(yīng)過程中一定存在反應(yīng)生成氧化亞鐵和二氧化碳,鐵元素化合價不變時,依據(jù)元素化合價變化和電子守恒可知碳元素化合價從+3價變化為+4價,一定有化合價降低生成+2價的一氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:FeC2O4

.

FeO+CO+CO2,分析圖象可知;

FeC2O4

.

FeO+CO+CO2 △m

144 72

0.8 0.4

計(jì)算結(jié)果符合圖象固體質(zhì)量變化,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:FeC2O4.2H2O

.

FeO+CO↑+CO2↑+2H2O;

如有1.0g草酸亞鐵晶體在坩堝中敞口充分加熱,依據(jù)鐵元素守恒計(jì)算得到若生成氧化亞鐵,質(zhì)量為0.4g,但實(shí)驗(yàn)過程中最終殘留黑色固體的質(zhì)量大于0.4g,可能是實(shí)驗(yàn)未在密閉容器中進(jìn)行,氧化亞鐵被空氣氧化為氧化鐵,所以“某同學(xué)由此得出結(jié)論:假設(shè)一不成立”不合理,

故答案為:FeC2O4.2H2O

.

FeO+CO↑+CO2↑+2H2O;不同意,實(shí)驗(yàn)未在密閉容器中進(jìn)行,F(xiàn)eO會被空氣進(jìn)一步氧化,生成鐵的其它氧化物.

草酸亞鐵受熱分解

(1)將草酸亞鐵分解產(chǎn)生的氣體依次通過A(澄清石灰水)和B(氯化鈀溶液),觀察到A中澄清石灰水變渾濁,說明生成二氧化碳?xì)怏w,B中有黑色物質(zhì)生成,CO能與氯化鈀(PdCl2)溶液反應(yīng)生成黑色的鈀粉,說明反應(yīng)生成的氣體中含有一氧化碳和二氧化碳;

故答案為:CO、CO2

(2)①由圖可知,加熱生成B時剩余固體為80%,損失20%,F(xiàn)eC2O4.2H2O中結(jié)晶水的質(zhì)量為

36
180
×100%=20%,故A→B發(fā)生反應(yīng)是FeC2O4.2H2O加熱失去結(jié)晶水,反應(yīng)方程式為:FeC2O4.2H2O(s)

.

FeC2O4(s)+2H2O(g),B點(diǎn)對應(yīng)固體物質(zhì)的化學(xué)式為FeC2O4 ;

故答案為:FeC2O4

②由圖可知B加熱生成C時,分解完全,假定草酸亞鐵晶體為180g,其物質(zhì)的量為1mol,則C固體的質(zhì)量為180g×40%=72g,鐵元素質(zhì)量為1mol×56g/mol=56,故應(yīng)含有氧元素為72g-56g=16g,氧原子物質(zhì)的量為1mol,即鐵原子與氧原子物質(zhì)的量之比為1:1,應(yīng)為FeO,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒分析計(jì)算,碳元素化合價從+3價變化為+2價和+3價,生成一氧化碳和二氧化碳?xì)怏w,原子守恒配平寫出化學(xué)方程式;FeC2O4

.

FeO+CO↑+CO2↑;

故答案為:FeC2O4

.

FeO+CO↑+CO2↑;

Ⅱ、(1)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,需要盛放在酸式滴定管中;

故答案為:酸式;

(2)滴加高錳酸鉀溶液時觀察到有無色氣體產(chǎn)生,是你高錳酸鉀溶液氧化草酸為二氧化碳,依據(jù)原子守恒和電荷守恒配平書寫得到離子方程式為:

2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,

故答案為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;

(3)滴定實(shí)驗(yàn)過程中誤差分析利用c(待測液)=

c(標(biāo)準(zhǔn)液)V(標(biāo)準(zhǔn)液)
V(待測液)
分析判斷;

A、滴定管在盛裝高錳酸鉀前未潤洗,稀釋高錳酸鉀濃度變小,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故A符合;

B、滴定過程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出,待測液損耗,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,測定結(jié)果偏低,故B不符合;

C、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù),讀出的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減少,測定結(jié)果偏低,故C不符合;

D、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時仰視讀數(shù),讀出的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,估D符合;

故答案為:AD;

(4)分析實(shí)驗(yàn)過程可知,亞鐵離子被高錳酸鉀滴定消耗溶液體積為6.00ml,反應(yīng)為;MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,依據(jù)反應(yīng)的定量關(guān)系計(jì)算為:

5Fe2+~MnO4-,

5 1

n 0.02000mol/L×0.0060L

n=0.0006mol

0.20g樣品中FeC2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=

0.0006mol×144g/mol
0.20g
×100%=43.2%;

故答案為:43.2%;

7.5%的碳酸鈉溶液怎么配制

(1)FeSO 4+(NH 4 2 C 2 O 4 + 2H 2 O=FeC 2 O 4 ·2H 2 O↓+(NH 4 2 SO 4 (2)③

試題分析:(1)依據(jù)題意可知:制備草酸亞鐵晶體的反應(yīng)物是硫酸亞鐵和草酸銨,生成物之一是FeC 2 O 4 ·2H 2 O,另一種生成物可依據(jù)反應(yīng)原理(復(fù)分解反應(yīng))推出,反應(yīng)條件為常溫,草酸亞鐵(FeC 2 O 4 )難溶于水,應(yīng)標(biāo)出沉淀符號;(2)依據(jù)化學(xué)式計(jì)算18.0gFeC 2 O 4 ·2H 2 O碳元素質(zhì)量為:18.0g×=2.4g;為依據(jù)質(zhì)量守恒定律可得生成氣體的質(zhì)量為:18.0g-7.2g-3.6g=7.2g;若生成的氣體為①CO,則含2.4g碳元素需CO質(zhì)量為:2.4g÷=5.6g≠7.2g,假設(shè)錯誤;若生成的氣體為②CO 2 ,則含2.4g碳元素需CO 2 質(zhì)量為:2.4g÷=8.8g≠7.2g,假設(shè)錯誤;5.6g<7.2g,8.8g>7.2g,故生成的氣體為③CO和CO 2

以上就是草酸亞鐵晶體受熱分解化學(xué)方程式的全部內(nèi)容,應(yīng)該把分解生成的二氧化碳除盡,只要在C和D裝置之間增加盛有濃氫氧化鈉溶液的洗氣瓶即可.故填:濃氫氧化鈉溶液.(6)①通過剩余固體的質(zhì)量可知,過程Ⅰ發(fā)生的反應(yīng)是:草酸亞鐵晶體受熱失去結(jié)晶水,內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng),信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除。

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