目錄非細胞微生物可分為哪三類 非細胞生命體有哪些 非細胞生物只有病毒嗎 常見的病原微生物有哪些 非細胞型的微生物有哪些
病毒和亞病毒。
非細胞性微生物：
非細胞型微生物是結構最簡單和最小的微生物，它體積微小，能通過除菌濾器，沒有典型的細胞結構，無產生能量的酶，只能在宿主活細胞內生長增帆知祥殖的微生物。這種微生物僅有一種核酸類型，即由DNA或RNA構成核心，態搏外披蛋白質衣殼，有的甚至僅有一種核酸不含蛋白質，或僅含蛋白質而沒有核酸。猛大如病毒(virus)、亞病毒(subvirus)、朊粒(prion)。
非細胞生物就是沒有細胞結構存在的生命。
這個詞渣喚的一般指的是進化中科學的分類的病毒這一類生神虛命形式。也就是說，非細胞生物指的就是——病毒。
非細胞生物個體微小，結構很簡單，沒有典型的細胞結構，無產生能量的酶，不能單獨進行生命活動，只能在宿主活細胞內生長增殖游梁燃。
屬于非細胞型的微生物是病毒。
病毒是一種個體微小，結構簡單，只含一種核酸（DNA或RNA），必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。
它由一個核酸長鏈和蛋白質外殼構成，病毒沒有派模自己的代謝機構，沒有酶。因此病毒離開了宿主細胞，就成了沒有任何生命活動、也不能獨立自我繁殖的化學物質。
一旦進入宿主細胞后，它就可以利用細胞中的物碧巧質和能量以及復制、轉錄和轉譯的能力，按照它自己的核酸所包含的遺傳信息產生和它一樣的新一代病毒。
擴展資料
1、病毒的分類：
病毒不僅分為植物病毒，動物病毒和細菌病毒。從結構上還分為：單鏈RNA病毒，雙鏈RNA病毒，單鏈DNA病毒和雙鏈DNA病毒。
2、病毒的生命過程大致分為：吸附，注入（遺傳物質），合成（逆轉錄/整合入宿主細胞DNA），裝配（利用宿主細胞轉錄RNA，翻譯蛋塵慧緩白質再組裝），釋放五個步驟。
3、病毒的應用為：
滅活病毒做疫苗；基因工程中作載體；細胞工程中作細胞融合的誘因（滅活病毒）。
參考資料來源：-生物病毒
非細胞生物分為:
1.真（病毒）:至少含核酸和蛋白質兩種組分。
2.亞病毒又分為
①類病枯團毒:只含具有侵染性的RNA組分
②衛星RNA:只含不具有戚基侵染性沒仔橘的RNA組分
③朊病毒:只含蛋白質
一,病毒(Virus)
概念:病毒是一類比細菌更微小,能通過濾菌器,僅含一種類型的核酸(DNA或RNA),只能在活的細胞內生長繁殖的非細胞形態的微生物.
在食品工業中,病毒不象細菌和真菌那樣有直接的作用.但是,在涉及食品衛生等方面則顯的十分重要,例如:肝炎病毒,輪狀病毒,噬菌體和SARS病毒等.如果說肝輪S三種病毒與食品的安全性有關的話,噬菌體的危害則主要是發生在發酵工業當中的.在利用微生物發酵生產食品的過程中,在乳酸發酵,醋酸發酵,氨基酸發酵等過程中,發酵菌如果受到相應的噬菌體感染時,發酵作用將會減慢甚至停止,不積累代謝產物,菌體很快消失,整個發酵生產受到破壞.
在現代科學研究中,病毒的作用是顯著的,在分子生物學和分子遺傳學等方面產生了巨大的影響.在基因工程研究方面,如果將病毒核酸分子進行體外切割,按照實際需要進行基因重組,然后再送入體內,進行表達,產生新的理想性物質,應用于現代醫學等方面.
在現代免役食品的研究與開發中鍵或也同樣是大有可為的.
二,病毒的特點
由于病毒是非細胞生物,所以它具有細胞生物所沒有的突出特點,主要表現在以下幾個方面氏旁.
1,個體極其微小:個體微小,在電子顯微鏡下才能看見.
2,只含一種類型核酸:一種病毒的毒粒內只含有一種核酸,DNA或者RNA.
3,專性寄生:嚴格的活細胞內寄生,沒有自身的核糖體,沒有個體生長,也不進行二均分裂,必須依賴宿主細胞進行自身的核酸復制,形成子代.
4,大部分病毒沒有酶或酶系極不完全,不含催化能量代謝 的酶,不能進行獨立的代謝作用
5,對大多數抗生素不敏感,對干擾素敏感.
三,病毒的大小與形態
1,大小:測量病毒大小的單位是納米(nm).各種病毒的大小相差很大.
小的病毒直徑只有10—20nm左右,例如:口蹄疫V的直徑22nm;大的病毒直徑可超過250nm,例如:痘病毒的大小約為250×300nm;
大多數病毒的直徑都在150nm以下.
2,形態:病毒的形態有四種,即:球形,桿形,磚形和蝌蚪形稿核伍,細菌病毒——噬菌體即為蝌蚪形.
四,病毒的化學組成
絕大多數病毒主要是由核酸,蛋白質組成,只有少數病毒除上述成分外,還含有脂類,多糖等物質.
病毒核酸的分子量大約在2×1016—1018(Daldon)之間,Daldon簡稱為DT
蛋白質也是病毒的主要成分,其分子量在10000—150000DT之間.
毒粒
(化學組成)
核酸;
蛋白質;
脂類;
碳水化合物;
基本化學組成
病毒顆粒在化學上表現為核蛋白
二,毒粒的化學組成
五,病毒的結構
病毒的基本結構有三種:
螺旋對稱:----煙草花葉病毒(TMV)
多面體對稱:二十面體對稱病毒-----腺病毒
復合對稱: T4噬菌體
病毒子:一個結構齊全,功能完整,具有感染性的成熟病毒顆粒.
病毒的種類:
1,按照結構分類:
① 裸露病毒;
② 囊膜(包膜)病毒;
病毒的蛋白質殼體和病毒核酸(核心)構成的復合物,又稱
核衣殼.
核衣殼(nucleocapsid):
僅由核衣殼構成的病毒顆粒
裸露毒粒(naked virion):
包膜(envelope):
有些病毒核衣殼包裹著的一層脂蛋白膜,它是病毒以出芽(budding)方式成熟時,由細胞膜衍生而來的.有維系毒
粒結構,保護病毒核殼的作用.特別是病毒的包膜糖蛋白,
具有多種生物學活性,是啟動病毒感染所必需的.
裸病毒和有包膜病毒的基本結構
2,按照寄生性分類:
① 動物病毒
② 植物病毒
③ 細菌病毒(噬菌體)
各種動物病毒
各種植物病毒
各種噬菌體
3.病毒結構示意圖
愛滋病病毒結構圖
六,病毒的增殖及人工培養
(一) 病毒的增殖
1,吸附:第一種途徑是通過細胞表面的離子(Mg+2)進行吸附,是可逆的;第二種途徑是通過細胞膜受體來完成吸附,是不可逆的.
2,侵入:通過細胞膜的胞飲作用進行,在此過程中,病毒直接穿過細胞膜,這時的囊膜(胞膜)與細胞膜融合而芯髓進入細胞.
3,脫殼:有的病毒在侵入的過程中還要脫殼,如大腸桿菌T4噬菌體就是這樣.病毒進入細胞時,在溶酶體蛋白水解酶的作用下完成脫殼,時間大約是幾分鐘到幾小時.
4,生物合成:DNA在細胞核內合成,RNA在細胞漿內合成,Pr在胞漿內合成.
5,裝配和釋放:在細胞核或胞漿內裝配,形成核衣殼.囊膜在核衣殼通過核膜或細胞膜的同時獲得,病毒顆粒以出芽方式釋放.
(二) 病毒的人工培養
1,細胞培養法:單層細胞培養法,懸浮培養法和固定培養法.
2,雞胚培養法:① 絨毛尿囊膜接種,用10—12日齡雞胚進行;② 卵黃囊接種,用5日齡雞胚.
3,動物培養法:用幼齡無特定病原的動物試驗,主要用于V的病原性測定,疫苗效力的測定,抗血清的制備等.
第二節 噬菌體
噬菌體(Phage)是一種侵染細菌的微生物病毒,廣泛分布于自然界中.由于噬菌體在發酵工業中的危害較為突出而引起人們的廣泛重視.
人們對大腸桿菌T—系噬菌體進行了大量的研究,獲得了有關病毒的基礎知識.因為它是一個很方便的生物模型和獨特的研究,因為它是一個單細胞的宿主和很簡單的寄生物.
一,噬菌體的形態
同其它病毒一樣,噬菌體由核酸和蛋白質組成,核酸的單鏈或雙鏈分子組成環狀或線狀,病毒的外殼有不同的形狀和大小.
基本形態有:蝌蚪形,微球形,線狀.
二,噬菌體的生活周期
(一) 噬菌體生長的測定:一步生長曲線
一步生長曲線:少量病毒與敏感細胞接觸,病毒吸附后,高倍稀釋,繼續培養,定時取樣測定培養物中的病毒效價,以感染時間為橫坐標,病毒效價為縱坐標,繪制出病毒特征性的繁殖曲線,即一步生長曲線
潛伏期:釋放子代病毒粒子所需的最短時間,(噬菌體以分鐘計,動物病毒,植物病毒以小時或天計),大腸桿菌約25min
裂解量:每個受染細胞所釋放產生的子代病毒數 目,幾十到萬個.
裂解量= 平穩期的平均噬菌斑數 / 潛伏期的平均噬菌斑數
具體實驗方法:
對數生長期的敏感菌懸浮液與適量的噬菌體混合,
混合比例為10∶1(避免幾個噬菌侵染一個菌體))
↓
數分鐘后,加入一定量的噬菌體抗血清,以中和
未被吸收的噬菌體
↓
用培養液高倍稀釋,以免第二次吸附(感染)
↓培養
含噬菌體樣品與敏感菌混合
↓
平板培養,計算噬菌斑數
結果可見:
1,潛伏期:吸附后開始一段時間,約5—10min,噬菌體的數量不見增加,說明噬菌體未完成復制和組裝.
2,裂解期:感染后20—30min,平板中噬菌斑數量突然直線上升,表示噬菌體已從寄主細胞中裂解釋放了.
3,裂解量:每個被感染的細菌釋放新的噬菌體的平均數稱為裂解量.
如圖所示:
裂解期平均噬菌斑數
裂解量= ——————————
潛伏期平均噬菌斑數
三,毒性噬菌體
通常把毒性噬菌體看作噬菌體的正常表現.
大腸桿菌T4噬菌體即為毒性噬菌體.
(一)毒性噬菌體侵入宿主細胞的過程:
分為五個階段
1,吸附:與細胞的特異性受體結合,一種噬菌體吸附后不影響另外一種噬菌體的吸附,例如:大腸桿菌T4噬菌體吸附于細胞后,并不會影響到其它種類的噬菌體在此細胞的吸附.
2,侵入:吸附后,噬菌體的核酸部分注入到細胞中,蛋白質殼體留在外面,從吸附到侵入只需幾秒鐘～幾分鐘.
3,復制:噬菌體核酸進入宿主細胞后,操縱宿主細胞代謝機能,大量復制噬菌體核酸,并合成病毒所需的蛋白質,但不形成帶殼體的粒子.
4,粒子成熟(裝配):寄主細胞合成噬菌體的殼體,并進一步組裝成完整的噬菌體粒子.
5,寄主細胞裂解(釋放):噬菌體粒子成熟后,引起寄主細胞裂解,釋放出病毒子,釋放量因噬菌體種類而有所不同,一個寄主細胞可釋放10—10000個噬菌體粒子.
注意:
1,在細菌培養液中,細菌被噬菌體感染,菌體細胞裂解,渾濁的菌懸液變成為透明的裂解液.
2,在雙層平板固體培養基上,稀釋的噬菌體懸液引起點狀感染,在感染點上進入反復的侵染過程,產生透明的空斑稱為噬菌斑.
(二)溫和噬菌體和溶源性
1,溫和噬菌體:有些噬菌體侵入宿主細胞后,并不象上述毒性噬菌體那樣發展,而是它們的核酸和宿主細胞同步復制,寄主細胞不裂解,這類噬菌體稱為溫和噬菌體.
2,溶源細胞:含有溫和噬菌體的宿主細胞稱為溶源細胞.
思考題:
1,噬菌體是如何感染宿主細胞的 簡述噬菌體的增殖過程.
2,病毒與其他微生物在生物學特性方面相比,有哪些特點
3,什么叫做溶源性細菌
用朊病毒命名朊粒（prion)不大恰當，朊粒的生物性狀與病毒差異很大，它的發現，提示在傳統的傳染病病原微生物及寄生蟲之外，又增加了一種全新類型的病原因子，其生物學位置還未確定。
