目錄生物學模型中所謂的模型是指 生物三大模型舉例 生物三種模型的概念 初一簡單生物模型制作方法 高中生物概念模型有哪些
模型是比較緩旁差多的，我們說所有的遺傳模擾皮型。然后我們的人體模型。以及我們的一些微觀世界的模型都是啟明可以通過模型來搞的。
單位膜模型
1935年，J. Danielli & H. Davson發現質膜的表面張力比油－水界面的張力低得多，推測膜中含有蛋白質，從而提出了“蛋白質-脂類-蛋白質”的三明治模型。認為質膜由雙層脂類分子及其內外表面附著的蛋白質構成的。1959年在上述基礎上提出了修正模型，認為膜上還具有貫穿脂雙層的蛋白質通道，供親水物質通過。
1959年，羅伯特森（J. D. Robertson）用超薄切片技術獲得旦蔽磨了清晰的細胞膜照片，在電子顯微鏡下看到了細胞膜的暗-明-暗三層結構，厚約7.5nm，它由厚約3.5nm的雙層脂分子和內外模斗表面各厚約2nm的蛋白質構成。他提出“單位膜模型”假說：連續的脂質雙分子層組成膜的主體，磷脂的非極性端朝向膜內側，極性端朝向膜外兩側，蛋白質以單層肽鏈的厚度，通過靜電作用與磷脂極性端相結合，從而形成蛋白質—磷脂—蛋白質的三層結構，稱之為單位膜。他提出真核細胞與原核細胞具有相同的膜結構。單位膜模型的主要不足在于：把生物膜的結構描述成靜止的、不變的，這顯然與膜功能的多樣性相矛盾。
流動鑲嵌模型
1970年，Larry Frye和Michael Lipids等科學家將人和鼠的細胞膜用不同熒光抗體標記后，讓兩種細胞融合，雜種細胞一半發紅色熒光、另一半發綠色熒光，放置一段時間后發現兩種熒光抗體均勻分布。這一實驗，以及相關的其他實驗證據表明細胞膜具有流動性。
在新的觀察和實驗證據的基礎上，又有學者提出了一些關于生物膜的分子結構模型。其中，1972年桑格（S. J. Singer）和尼克森（G. Nicolson）提出的流動鑲嵌模型
晶格鑲嵌模型
1975年，Wallach提出了晶格鑲嵌模型。他在流動鑲嵌模型的基礎上，進一步強調：生物膜中流動性脂質的可逆性變化。這種變化區域呈點狀分布在膜上。相變表現為膜脂分子的一種協同效益，即幾十個以上的脂分子同時相變。膜脂的相變受溫度、脂本身的性質、膜中其他成分、pH和二價陽離子并兄濃度等因素的影響。
板塊鑲嵌模型
1977年，Jain和White提出了板塊鑲嵌模型，其內容本質上與晶格鑲嵌模型相同。他們認為：在流動的脂雙分子層中，存在許多大小不同的、剛度較大的、彼此獨立運動的脂質“板塊”（有序結構區），板塊之間被無序的流動的脂質區所分割，這兩種區域處于一種連續的動態平衡之中。
你指的是高中慎橋正生物學中的物理模型,還是更廣泛意義上的?
如果是高中的,那就是指通過一個實體結構或者一種簡單的實物模型描寬悔述一個生物學概念或過程的模型.比如細胞膜的結構（流動鑲嵌模型）、DNA分子雙螺旋結構,那個減數分裂的橡消派皮泥模型似乎也可以算.
生物細胞模型細胞膜：一次性碗 細胞核：乒乓球 細胞器：紙團（有顏色的紙，用透明膠包好）——線粒體、葉綠體； 不同顏色塑料袋（剪一定面積，用透明膠粘好）——內質網、高爾基體； 鼓氣的塑料袋——液泡； 豆（大小都要）——核糖體、溶酶體敗擾段； 小木棒（取成合適的長度）——中心體； 細胞壁：水果的保護包裝網草履蟲模型拿只鞋底（草履蟲的形狀像鞋底）做草履蟲的身體橫切面[食物泡]可以用小塊的塑料袋碎片弄成泡泡狀，然后用橡皮圈扎起來[纖毛]可以用毛李纖線來粘在鞋底邊沿；胞肛和口溝可以用小刀挖[收集管和伸縮泡]可以畫出來[細胞核]——大核用菜豆，小核用紅豆 被子植物的莖 在制作模型之前，要按理想標本的尺寸察譽比例選取好每層結構的紙板，并在其上面畫好各層的典型結構。將紙板側邊連接成筒狀，依次制成樹皮、韌皮部、形成層、木質部、髓五部分筒（注意每層依次小一圈）。髓也可用塑料泡沫制成。將五層結構由內向外依次套上。然后在一端用一張紙糊在“樹皮上”，封口代表其橫斷面，并在上面依次畫上五層結構。
生物模型 就將生物問題模型化
比如要統計某些生物的數量趨勢 大量數據直觀看不容易鏈伍看出規侓 可以將數據歸納為表格或者畫出具體的曲線 這樣就直觀的多 這種在生物上叫數學棚簡或模型 再比如 某些生物分子的結構式不容易想象 可以通過咐燃物理的方法 構建實體的模型 這樣就很容易理解 這種在生物上叫做物理模型
