目錄友芝友集團(tuán)是國(guó)企嗎 武漢友芝友生物值得去嗎 世和基因上市的2023 武漢友芝友生物制藥怎么樣 武漢友芝友公司怎么樣
武漢友芝友生物制藥股份有限公司聯(lián)系方式：晌慶公司電話(huà)027-82668988，公司郵箱xiaomengyi@yzybio.com，該公司在愛(ài)企查共有5條聯(lián)系方式，其中有電話(huà)號(hào)碼1條。
公司介紹：
武漢友芝友生物制藥股份有限公司宴握握是2010-07-08在湖北省武漢市成立的責(zé)任有限公司，注冊(cè)地址位于武漢東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)高新大道666號(hào)。
武漢友芝友生物制藥股份有限公司法定代表人李春雷，注冊(cè)資本16,800萬(wàn)(元)，目前處于開(kāi)業(yè)狀態(tài)。
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武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司聯(lián)系信肆方式：公司電話(huà)027-65330996，公司郵箱hr@yzymedical.com，該公司在愛(ài)企查共有8條聯(lián)系方式，其中有電話(huà)號(hào)碼2條納薯。
公司介紹：
武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司是2011-07-28在湖北省武漢市成立的責(zé)任有限公司，注冊(cè)地址位于武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)高新二路388號(hào)武漢光谷國(guó)際生物醫(yī)藥企業(yè)加速器1.2期23棟1單元4、5層。
武漢友芝友醫(yī)療科技股份有限公司洞坦者法定代表人袁謙，注冊(cè)資本3,804.3478萬(wàn)(元)，目前處于開(kāi)業(yè)狀態(tài)。
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友芝友生物制藥目前沒(méi)有準(zhǔn)備上市。根據(jù)現(xiàn)有公羨游開(kāi)唯派銀資料沒(méi)有查詢(xún)到友芝友生物制藥有上市的指宴打算，未來(lái)是否上市還未可知。
武漢友芝友生物科技有限公司是2014-04-14在湖北省武漢市東西湖區(qū)注冊(cè)成立的其他有限責(zé)任公司，注冊(cè)地址位于武漢枝宴市東西湖區(qū)徑河農(nóng)場(chǎng)集鎮(zhèn)、張柏公路西、塔西路北。
武漢友芝友生物科技有限公司的統(tǒng)一社會(huì)信用代碼/注冊(cè)號(hào)是91420112096688531R，企業(yè)法人袁謙，目前企業(yè)處于開(kāi)業(yè)狀態(tài)。
武漢友芝友生物科技有限公司的經(jīng)營(yíng)范圍是：生物科技研發(fā)與生產(chǎn)；醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)；科學(xué)研究用試劑、抗體的研究與生產(chǎn)；商務(wù)信息咨詢(xún)（不含投資咨詢(xún)）；日用百貨批零兼營(yíng)；物業(yè)管理。（依法須經(jīng)審批的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門(mén)審批后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）。在湖北悄搜省，相近經(jīng)營(yíng)范圍的公司總注冊(cè)資本為270613萬(wàn)元，主要資本集中在 1000-5000萬(wàn) 和 5000萬(wàn)以上 規(guī)模的企業(yè)中，共100家。本省范圍內(nèi)，當(dāng)前企業(yè)的注冊(cè)資本屬于良好。
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隨著越來(lái)越多的藥企、資本投身創(chuàng)新藥事舉嘩業(yè)，推動(dòng)著創(chuàng)新藥的發(fā)展進(jìn)步，國(guó)內(nèi)患者有望接觸與國(guó)際前沿接軌的黑 科技 療法，比如基因療法。
1月18日，博雅輯因地中海貧血藥品獲批臨床。這是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批臨床的基因療法。雖然距離成功還有很長(zhǎng)一段距離，也還有很大的不確定性，但總算是一種嘗試；
年報(bào)季總是“驚”、“喜”共存。1月18日，科創(chuàng)板上市公司三生國(guó)健發(fā)布公告表示，預(yù)計(jì)2020年虧損1.94億元—2.24億元。而2019年，三生國(guó)健凈利潤(rùn)為2.1億元……
PS：每個(gè)工作日早晨，「氨基 財(cái)經(jīng) 」每日“藥”聞，準(zhǔn)時(shí)更新，第一時(shí)間帶你追蹤醫(yī)藥市場(chǎng)熱點(diǎn)。
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公司“藥”聞
1）博雅輯因地中海貧血藥品獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE，廣州輯因醫(yī)療（博雅輯因子公司）針對(duì)輸血依賴(lài)型β地中海貧血的CRISPR/Cas9基因編輯療法產(chǎn)品ET-01，臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)獲批。
地中海貧血是一種基因缺失或突變引起的遺傳性貧血疾病。ET-01采集患者自體動(dòng)員外周血單個(gè)和細(xì)胞，通過(guò)CRISPR/Cas9編輯基因的方式敲除致病基因，再回輸患者體內(nèi)達(dá)到治療目的。
這是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批臨床的基因療法。博雅輯因此次臨床實(shí)驗(yàn)，指在評(píng)價(jià)ET-01單次移植的安全性和有效性。
2）三生國(guó)健業(yè)績(jī)變臉，由盈轉(zhuǎn)虧
1月18日，三生國(guó)健發(fā)布公告表示，預(yù)計(jì)2020年虧損1.94億元—2.24億元。而2019年，三生國(guó)健凈利潤(rùn)為2.1億元。
之所以由盈轉(zhuǎn)虧，三生國(guó)健表示主要有四個(gè)原因：
一是受到新冠影響，銷(xiāo)售收入下滑；二是10月份公司對(duì)主要產(chǎn)品降價(jià)50%以上，降低了毛利；三是新產(chǎn)品上市，銷(xiāo)售推廣費(fèi)用增加；正鋒行四是研發(fā)費(fèi)用的增加。
3）云頂新耀引進(jìn)新型抗生素 SPR206
1月18日，據(jù)云頂新耀，公司與美國(guó)生物技術(shù)公司Spero Therapeutics達(dá)成合作，獲得后者產(chǎn)品SPR206在中國(guó)區(qū)、韓國(guó)及部分東南亞國(guó)家的相關(guān)商業(yè)化權(quán)益。
SPR206是一種新型多粘菌素類(lèi)抗生素，旨在減少現(xiàn)有多粘菌素B和粘菌素治療時(shí)產(chǎn)生的腎臟毒性。
目前，該藥仍在臨床研發(fā)階段。根據(jù)其Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在針對(duì)患者多重耐藥革蘭氏陰性菌感染的治療范圍劑量?jī)?nèi)，SPR206耐受性良好。此外，在該研究中未觀察到腎毒性的證據(jù)。
4）康寧杰瑞雙抗KN046晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE，康寧杰瑞雙抗KN046新適應(yīng)癥晚期實(shí)體瘤獲批臨床。
KN046雙抗針對(duì)PD-L1/CTLA-4靶點(diǎn)。根據(jù)介紹，其能夠在保持高抗癌細(xì)胞的同時(shí)，對(duì)人體外周減少毒副作用。
KN046目前在中國(guó)和澳大利亞已經(jīng)開(kāi)展了關(guān)于非小細(xì)胞肺癌、三陰乳腺癌、食管鱗癌、肝癌、胰腺癌等多個(gè)腫瘤的臨床試驗(yàn)。
5）武漢友芝友生物CD38/CD3雙抗獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE，武漢友芝友生物制藥公司CD38/CD3雙抗獲批臨床，適應(yīng)癥為發(fā)性骨髓瘤。
武漢友芝友雙抗采用自己研發(fā)的YBODY 技術(shù)。該藥物為首個(gè)申報(bào)臨床的國(guó)產(chǎn)CD38/CD3雙抗。
6）科興新冠疫苗在巴西獲批緊急使用
1月17日，巴西衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）宣布，批準(zhǔn)科興新冠疫苗在巴西的緊急使用許可。
在當(dāng)天的特別會(huì)議上，ANVISA的5名管理人員一致投票同意科興疫苗在巴西的緊急使用，當(dāng)天同樣通過(guò)會(huì)議的，還有阿斯利康和牛津大學(xué)共同開(kāi)發(fā)的新冠疫苗。
7）海思科HSK3486Ⅲ期臨床基歲試驗(yàn)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
1月18日，海思科發(fā)布公告表示，其HSK3486乳狀注射液的Ⅲ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)。
HSK3286為麻醉鎮(zhèn)靜藥，在胃腸鏡診療的Ⅲ期數(shù)據(jù)中，療效和安全性均較好。本次在美國(guó)Ⅲ期試驗(yàn)的適應(yīng)癥為全麻誘導(dǎo)，計(jì)劃入組351例受試者。
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海外“藥”聞
1）ViGeneron與第一三共合作開(kāi)發(fā)創(chuàng)新眼科基因療法
1月18日，德國(guó)眼科基因療法產(chǎn)品供應(yīng)商ViGeneron與日本醫(yī)藥公司第一三共達(dá)成合作，雙方將利用前者腺病毒（vgAAV）載體，共同研發(fā)治療常見(jiàn)眼科疾病的基因療法。
ViGeneron目前有兩個(gè)專(zhuān)有的腺相關(guān)病毒技術(shù)。第一個(gè)是經(jīng)過(guò)改造的腺相關(guān)載體，可實(shí)現(xiàn)高效的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率以及眼內(nèi)微創(chuàng)施治；第二個(gè)是REVeRT載體，可針對(duì)大片段基因突變引發(fā)的疾病。
據(jù)協(xié)議，雙方將合作進(jìn)行第一階段的研究，第一三共有權(quán)就這種常見(jiàn)眼科疾病的治療靶點(diǎn)，與ViGeneron進(jìn)行后續(xù)談判。此次雙方合作款項(xiàng)并未公布。
