簡述真核生物轉錄后的加工修飾？【答案】：RNA轉錄后的加工(processing)有三種形式：(1)減少部分片段：如切除5'端前導序列，3'端拖尾序列和中部的內含子；(2)增加部分片段：5'加帽，3'加poly A，那么，簡述真核生物轉錄后的加工修飾？一起來了解一下吧。
真核生物成熟mRNA的形成需要經歷以下修飾：
1、裝上5′端帽子：轉錄產物的5′端通常要裝上甲基化的帽子；有的轉錄產物5′端有多余的順序，則需切除后再裝上帽子。
2、裝上3′端多聚A尾巴：轉錄產物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A，多聚A尾巴的平均長度在20～200個核苷酸；有的轉錄產物的3′端有多余順序，則需切除后再加上尾巴。裝5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。
3、剪接：將mRNA前體上的居間順序切除，再將被隔開的蛋白質編碼區連接起來。剪接過程是由細胞核小分子RNA（如U1RNA）參與完成的，被切除的居間順序形成套索形（即lariat RNA中間體）。
4、修飾：mRNA分子內的某些部位常存在N6-甲基腺苷，它是由甲基化酶催化產生的，也是在轉錄后加工時修飾的。
相關意義：
1、形成5’-端帽子結構；真核生物的mrna前體和絕大多數的成熟mrna的5’-端，都含有7-甲基鳥苷為末端的帽子結構，帽子是由gtp和前體mrna5’-端三磷酸核苷酸縮合反應的產物。
2、形成3’-端的多聚核苷酸，即polya序列，polya序列一般長度因mrna的種類而不同，一般為40~200nt。
mrna轉錄加工
【加帽】
即在mrna的5'-端加上m7gtp的結構。此過程發生在細胞核內，即對hnrna進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然后再加上鳥苷三磷酸，形成gpppn的結構，再對g進行甲基化。
【加尾】
這一過程也是細胞核內完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸，然后再加入polya。
【剪接】
真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子，而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物hnrna的剪接一般需snrna參與構成的核蛋白體參加，通過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
【內部甲基化】
由甲基化酶催化，對某些堿基進行甲基化處理。
折疊編輯本段trna轉錄加工
主要加工方式是切斷和堿基修飾。
真核生物trna前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括:
(1)剪切和拼接
trna前體在trna剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌rnasep特異切割trna前體5′旁側序列，3′-核酸內切酶如rnasef可將trna前體3′端一段序列切下來。rnased可水解3′端多余核甘酸。剪切后的trna分子在拼接酶作用下，將成熟trna分子所需片斷拼接起來。
1、形成5’-端帽子結構；（真核生物的mrna前體和絕大多數的成熟mrna的5’-端，都含有7-甲基鳥苷為末端的帽子結構，帽子是由gtp和前體mrna5’-端三磷酸核苷酸縮合反應的產物。）
2、形成3’-端的多聚核苷酸，即polya序列，polya序列一般長度因mrna的種類而不同，一般為40~200nt。
3、除了加冒和加尾外，某些mrna也有少量的核苷酸被修飾。如某些腺嘌呤的c6被甲基化修飾。
4、基因的拼接。即切掉內含子，拼接外顯子。
（摘抄自百度）
1、真核生物所轉錄的RNA往往需要經過一系列的加工才能成為成熟的mRNA，加工過程包括：鏈的裂解、5’和3’端的切除和特殊結構的形成、堿基修飾以及拼接(splicing)等過程。
（1）真核生物mRNA前體的加工
hnRNA轉變為mRNA的加工過程包括：
1、5’
端形成特殊的帽子結構
m7G5’ppp5’
Np-
2、在3’
端切斷并加上一個poly(A)的
尾巴.
（2）tRNA的加工
1.
RNase通過tRNA剪接反應除去內含子。
2.對某些tRNA通過核苷酸基轉移酶加上末端CCA序列。
3.進行特異堿基修飾。
（3）初始
rRNA加工
大腸桿菌中在單一的轉錄本內就含有7個rRNA基因的拷貝。初級轉錄物大約含有6500個核苷酸，編碼23S和16S
rRNA，同時還編碼著幾種tRNA和小的5
S
rRNA。
分子克隆和核酸測序表明，23
S
rRNA大約含有2900核苷酸，而16S
rRNA大約含有1600核苷酸。將初始轉錄物加工成23
S
rRNA和16S
rRNA需要特異的核酸酶（RNases）催化。
【答案】：RNA轉錄后的加工(processing)有三種形式：(1)減少部分片段：如切除5'端前導序列，3'端拖尾序列和中部的內含子；(2)增加部分片段：5'加帽，3'加poly A，通過歸巢和編輯加入一些堿基；(3)修飾：對某些堿基進行甲基化等。
意義：RNA轉錄后的一系列加工可使RNA轉錄后的初產物變成成熟的、有功能的RNA，有些加工還可改變RNA攜帶的遺傳信息，有利于生物的進化，是對“中心法則”的校正和補充。[考點]RNA轉錄后加工的方式。在細胞內，由RNA聚合酶合成的原初轉錄物往往需要經過一系列的變化，包括鏈的裂解、5'端與3'端的切除和特殊結構的形成、核苷的修飾和糖苷鍵的改變、以及拼接和編輯等過程，才能成為成熟的RNA分子。此過程總稱為RNA轉錄后加工。原核生物mRNA一般不需要加工，但：rRNA、tRNA都要經過一系列加工才能成為有活性的分子。真核生物RNA一般都需進行轉錄后的加工。
以上就是簡述真核生物轉錄后的加工修飾的全部內容，1、5’端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5’端脫去一個磷酸，再與GTP生成5’，5’三磷酸相連的鍵，最后以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。2、。
