有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)？3、有機(jī)物的密度：所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水；一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。4、能使溴水反應(yīng)褪色的有機(jī)物：烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵（碳碳雙鍵、碳碳叁鍵）的有機(jī)物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。5、那么，有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)？一起來(lái)了解一下吧。
高中生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)時(shí)，可能會(huì)遇到以下幾個(gè)比較難的知識(shí)點(diǎn)：
1.有機(jī)化合物的命名規(guī)則：有機(jī)化合物的命名規(guī)則相對(duì)復(fù)雜，需要掌握各種官能團(tuán)的命名規(guī)則以及它們之間的優(yōu)先順序。這需要學(xué)生具備較強(qiáng)的邏輯思維和記憶能力。
2.有機(jī)反應(yīng)機(jī)理：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理涉及到分子內(nèi)部原子之間的相互作用和變化過(guò)程，對(duì)于初學(xué)者來(lái)說(shuō)可能比較抽象和難以理解。學(xué)生需要通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)和練習(xí)來(lái)加深對(duì)反應(yīng)機(jī)理的理解。
3.立體化學(xué)：有機(jī)化合物中的立體化學(xué)是指分子中原子在空間中的排列方式和相互關(guān)系。學(xué)生需要掌握構(gòu)型、構(gòu)象、手性和對(duì)映體等概念，并能夠運(yùn)用這些概念解決實(shí)際問(wèn)題。
4.酸堿催化反應(yīng)：酸堿催化反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中常見的一種反應(yīng)類型，涉及到酸堿催化劑的作用機(jī)制和條件。學(xué)生需要理解酸堿催化劑的特點(diǎn)和適用范圍，并能夠分析不同反應(yīng)條件下的反應(yīng)速率和產(chǎn)物選擇性。
5.合成路線設(shè)計(jì)：有機(jī)化學(xué)中的合成路線設(shè)計(jì)是一個(gè)綜合性的問(wèn)題，需要學(xué)生綜合運(yùn)用各種知識(shí)和技能。學(xué)生需要了解各種有機(jī)反應(yīng)的性質(zhì)和應(yīng)用，能夠根據(jù)目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)選擇合適的反應(yīng)步驟和條件。
總之，有機(jī)化學(xué)是一門較為復(fù)雜的學(xué)科，其中涉及到許多抽象的概念和理論，需要學(xué)生具備較強(qiáng)的邏輯思維和實(shí)踐能力。
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
1、常溫常壓下為氣態(tài)的有機(jī)物：1～4個(gè)碳原子的烴，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、在水中的溶解度：碳原子較少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液態(tài)烴（如苯、汽油）、鹵代烴（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都難溶于水；苯酚在常溫微溶與水，但高于65℃任意比互溶。
3、有機(jī)物的密度：所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水；一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反應(yīng)褪色的有機(jī)物：烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵（碳碳雙鍵、碳碳叁鍵）的有機(jī)物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。
5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物：烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機(jī)物、酚類（苯酚）。
6、碳原子個(gè)數(shù)相同時(shí)互為同分異構(gòu)體的不同類物質(zhì)：烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、無(wú)同分異構(gòu)體的有機(jī)物：烷烴：CH4、C2H6、C3H8；烯烴：C2H4；炔烴：C2H2；氯代烴：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。
1. 難溶于水的有機(jī)物包括各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級(jí)的醇、醛、羧酸等。
2. 易溶于水的有機(jī)物包括低級(jí)[n(C)≤4]醇、醚、醛、酮、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。
3. 乙醇是一種良好的溶劑，能溶解許多無(wú)機(jī)物和有機(jī)物，常用作植物色素或藥用成分的溶劑和皂化反應(yīng)的溶劑。
4. 苯酚在室溫下水中的溶解度為9.3g，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑，高于65℃時(shí)能與水混溶。
5. 乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中難溶，飽和碳酸鈉溶液能吸收揮發(fā)出的乙酸和乙醇。
6. 淀粉和蛋白質(zhì)可溶于某些有機(jī)溶劑，蛋白質(zhì)在濃輕金屬鹽溶液中溶解度減小。
7. 線型和部分支鏈型高聚物可溶于某些有機(jī)溶劑，而體型高聚物難溶于有機(jī)溶劑。
8. 氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成絳藍(lán)色溶液。
9. 有機(jī)物的狀態(tài)取決于碳原子的數(shù)目，C4以下的烴為氣態(tài)，C5～16的烴及低級(jí)衍生物為液態(tài)，C17或17以上的烴及高級(jí)衍生物為固態(tài)。
10. 絕大多數(shù)有機(jī)物為無(wú)色氣體或無(wú)色液體或無(wú)色晶體，少數(shù)有機(jī)物具有特殊顏色。
大學(xué)有機(jī)化學(xué)的知識(shí)點(diǎn)很重要。歸納起來(lái)可以方便我們整理思路。下面是我為你整理的大學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)的歸納，一起來(lái)看看吧。
大學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納(一)
1) 馬氏規(guī)律:親電加成反應(yīng)的規(guī)律,親電試劑總是加到連氫較多的雙鍵碳上。
2) 過(guò)氧化效應(yīng):自由基加成反應(yīng)的規(guī)律,鹵素加到連氫較多的雙鍵碳上。
3) 空間效應(yīng):體積較大的基團(tuán)總是取代到空間位阻較小的位置。
4) 定位規(guī)律:芳烴親電取代反應(yīng)的規(guī)律,有鄰、對(duì)位定位基,和間位定位基。
5) 查依切夫規(guī)律:鹵代烴和醇消除反應(yīng)的規(guī)律,主要產(chǎn)物是雙鍵碳上取代基較多的烯烴。
6) 休克爾規(guī)則:判斷芳香性的規(guī)則。存在一個(gè)環(huán)狀的大π鍵,成環(huán)原子必須共平面或接近共平面, π電子數(shù)符合 4n+2 規(guī)則。
7) 霍夫曼規(guī)則:季銨鹽消除反應(yīng)的規(guī)律,只有烴基時(shí),主要產(chǎn)物是雙鍵碳上取代基較少的烯烴(動(dòng)力學(xué)控制產(chǎn)物)。當(dāng)β-碳上連有吸電子基或不飽和鍵時(shí),則消除的是酸性較強(qiáng)的氫,生成較穩(wěn)定的產(chǎn)物(熱力學(xué)控制產(chǎn)物)。
8) 基團(tuán)的“順序規(guī)則”。
大學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納(二)
烷烴：烷烴的自由基取代:外消旋化
烯烴：烯烴的親電加成：溴,氯,HOBr (HOCl) ,羥汞化-脫汞還原反應(yīng)-----反式加成;其它親電試劑：順式+反式加成
烯烴的環(huán)氧化,與單線態(tài)卡賓的反應(yīng)：保持構(gòu)型
烯烴的冷稀 KMnO4/H2O 氧化：順式鄰二醇
烯烴的硼氫化-氧化：順式加成
烯烴的加氫;順式加氫
環(huán)己烯的加成：(1-取代,3-取代,4-取代)
炔烴：選擇性加氫:
Lindlar 催化劑-----順式烯烴
Na/NH3(L)-----反式加氫
親核取代:
SN1:外消旋化的同時(shí)構(gòu)型翻轉(zhuǎn)
SN2:構(gòu)型翻轉(zhuǎn)(Walden 翻轉(zhuǎn)) 消除反應(yīng)
E2,E1cb: 反式共平面消除
有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)中，整理出以下重要知識(shí)點(diǎn)，旨在幫助有機(jī)化學(xué)考研學(xué)生，內(nèi)容涵蓋了烷烴、單烯烴、炔烴、芳烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、β-二羰基化合物、硝基化合物、胺類化合物、重氮鹽、雜環(huán)化合物等主題的反應(yīng)與特性。
(一) 烷烴鹵代反應(yīng)：活性順序?yàn)榉?氯>溴>碘，活潑H原子按3°>2°>1°>CH3排列；注意考察碳正離子穩(wěn)定性及環(huán)烷烴鹵代開環(huán)。
(二) 單烯烴反應(yīng)：包含加成反應(yīng)（催化、親電、自由基）、氧化反應(yīng)（常用氧化劑）和ɑ-H鹵代反應(yīng)；聚合反應(yīng)通常不會(huì)在考試中出現(xiàn)。
(三) 炔烴和二烯烴反應(yīng)：涵蓋加成反應(yīng)（林德拉、NaNH2/NH3(l)、親電、自由基、親核）、氧化反應(yīng)、炔氫反應(yīng)、聚合反應(yīng)、D-A反應(yīng)（多年真題中出現(xiàn)）以及周環(huán)反應(yīng)。
(四) 芳烴反應(yīng)：涉及親電取代、氧化、ɑ-H鹵代、加成反應(yīng)；注意芳環(huán)上親電取代的定位效應(yīng)和α-H鹵代。
(五) 鹵代烴反應(yīng)：親核取代、消除反應(yīng)、與金屬反應(yīng)、還原產(chǎn)物為烴。
(六) 醇反應(yīng)：弱酸性、親核取代、消除、酯化、氧化反應(yīng)（注意HIO4、醋酸鉛的反應(yīng)條件）、Pinacol重排。
(七) 酚反應(yīng)：酚羥基反應(yīng)、芳環(huán)反應(yīng)、酚的氧化與還原、Claisen重排、Fries重排。
以上就是有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)的全部?jī)?nèi)容，16. 銀鏡的魔法：醛和葡萄糖，它們與銀鏡反應(yīng)，展現(xiàn)化學(xué)的魅力。17. 功能強(qiáng)大的官能團(tuán)：鹵素、羥基、醛基和羧基，它們是分子的建筑師。18. 有機(jī)物的基本框架：烷烴——CnH2n，構(gòu)成化學(xué)世界的基礎(chǔ)?！恳粋€(gè)知識(shí)點(diǎn)都是一次深入了解有機(jī)化學(xué)的契機(jī)，用這些基礎(chǔ)去構(gòu)建更廣闊的化學(xué)宇宙。
